DEEPVESSEL FFR三家医院伦理齐通过
2017年4月

据统计,我国心血管病现患人数为2.9亿, 每10个成年人中就有2人患心血管病。每年我国约有350万人因心血管疾病发生死亡。现阶段心血管门诊病人的疾病筛查准确率在50%-60%,病人需要做多种门诊检查,检查时间长,花费多,心血管的医疗服务远远不能满足心血管疾病患者的数量和需求在不断增加。

患者数量庞大的同时,还伴随着医生的紧缺,现阶段医疗资源分布严重不均匀,非一线城市的医生临床经验有限,导致大部分冠心病介入手术的方案并不是最优方案,很多患者选择到大城市的三甲医院就医,不仅增加患者看病成本,医院医生的工作量也在增大,造成医患矛盾等社会问题。

深圳科亚医疗科技有限公司基于如此庞大的冠心病患者群体,研发出世界最前沿的DEEPVESSEL FFR技术,可无创并高效的测量FFR,确认冠心病人是否心肌缺血,同时辅助医生进行血管支架手术和搭桥手术规划,给予病人准确和有效的介入治疗方案。

在此基础上,深圳科亚医疗科技有限公司推出的DEEPVESSEL FFR技术,分别通过首都医科大学附属北京安贞医院、中国人民解放军空军总医院、沧州市中心医院三家医院的伦理委员会批准,自2017年3月开始,开展临床试验研究。DEEPVESSEL FFR技术属于非侵入性技术,不仅为医生提供患者冠状动脉疾病的程度,还可提供疾病对患者心脏的血流量的影响,使临床医生能够选择更为适当的治疗方法。